Tế bào HeLa là gì và tại sao chúng quan trọng?

Tế bài HeLa là gì?

Tế bào HeLa là dòng tế bào bất tử đầu tiên của con người. Dòng tế bào phát triển từ một mẫu tế bào ung thư cổ tử cung lấy từ một phụ nữ người Mỹ gốc Phi tên là Henrietta Lacks vào ngày 8 tháng 2 năm 1951. Trợ lý phòng thí nghiệm chịu trách nhiệm về các mẫu được đặt tên dựa trên hai chữ cái đầu của tên và họ của bệnh nhân, do đó văn hóa được mệnh danh là HeLa. Năm 1953, Theodore Puck và Philip Marcus đã nhân bản HeLa (tế bào người đầu tiên được nhân bản) và tự do hiến mẫu cho các nhà nghiên cứu khác. Việc sử dụng ban đầu của dòng tế bào là trong nghiên cứu ung thư, nhưng các tế bào HeLa đã dẫn đến nhiều đột phá y tế và gần 11.000 bằng sáng chế.

  • Tế bào HeLa là dòng tế bào bất tử đầu tiên của con người.
  • Các tế bào đến từ một mẫu ung thư cổ tử cung thu được từ Henrietta Lack vào năm 1951, mà không có kiến thức hoặc sự cho phép của cô.
  • Các tế bào HeLa đã dẫn đến nhiều khám phá khoa học quan trọng, nhưng vẫn có những bất lợi khi làm việc với chúng.
  • Các tế bào HeLa đã dẫn đến việc kiểm tra các cân nhắc về đạo đức khi làm việc với các tế bào của con người.

Điều gì có nghĩa là bất tử

Thông thường, nuôi cấy tế bào người sẽ chết trong vòng vài ngày sau một số lần phân chia tế bào thông qua một quá trình gọi là lão hóa. Điều này trình bày một vấn đề cho các nhà nghiên cứu vì các thí nghiệm sử dụng các tế bào bình thường không thể được lặp lại trên các tế bào giống hệt nhau (nhân bản), cũng không thể sử dụng các tế bào tương tự cho nghiên cứu mở rộng. Nhà sinh vật học tế bào George Otto Gey đã lấy một tế bào từ mẫu của Henrietta Lack, cho phép tế bào đó phân chia và tìm thấy nền văn hóa tồn tại vô thời hạn nếu được cung cấp chất dinh dưỡng và môi trường phù hợp. Các tế bào ban đầu tiếp tục đột biến. Bây giờ, có nhiều chủng HeLa, tất cả đều bắt nguồn từ cùng một tế bào.

Các nhà nghiên cứu tin rằng lý do tế bào HeLa không bị chết theo chương trình là vì chúng duy trì một phiên bản enzyme telomerase ngăn chặn sự rút ngắn dần các telomere của nhiễm sắc thể. Sự rút ngắn telomere có liên quan đến lão hóa và cái chết.

Thành tựu đáng chú ý khi sử dụng tế bào HeLa

Các tế bào HeLa đã được sử dụng để kiểm tra tác động của phóng xạ, mỹ phẩm, độc tố và các hóa chất khác đối với tế bào người. Họ đã là công cụ lập bản đồ gen và nghiên cứu các bệnh ở người, đặc biệt là ung thư. Tuy nhiên, ứng dụng quan trọng nhất của tế bào HeLa có thể là trong sự phát triển của vắc-xin bại liệt đầu tiên. Các tế bào HeLa được sử dụng để duy trì nuôi cấy virus bại liệt trong tế bào người. Năm 1952, Jonas Salk đã thử nghiệm vắc-xin bại liệt của mình trên các tế bào này và sử dụng chúng để sản xuất hàng loạt.

Nhược điểm của việc sử dụng tế bào HeLa

Trong khi dòng tế bào HeLa đã dẫn đến những đột phá khoa học đáng kinh ngạc, các tế bào cũng có thể gây ra vấn đề. Vấn đề quan trọng nhất với các tế bào HeLa là làm thế nào chúng có thể gây ô nhiễm các tế bào nuôi cấy khác trong phòng thí nghiệm. Các nhà khoa học không thường xuyên kiểm tra độ tinh khiết của các dòng tế bào của họ, vì vậy HeLa đã làm ô nhiễm nhiều dòng in vitro (ước tính 10 đến 20%) trước khi vấn đề được xác định. Phần lớn các nghiên cứu được thực hiện trên các dòng tế bào bị ô nhiễm đã phải bị loại bỏ. Một số nhà khoa học từ chối cho phép HeLa trong phòng thí nghiệm của họ để kiểm soát rủi ro.

Một vấn đề khác với HeLa là nó không có kiểu nhân bình thường ở người (số lượng và sự xuất hiện của nhiễm sắc thể trong một tế bào). Henrietta Lacks (và những người khác) có 46 nhiễm sắc thể (lưỡng bội hoặc một bộ 23 cặp), trong khi bộ gen HeLa bao gồm 76 đến 80 nhiễm sắc thể (hypertriploid, bao gồm 22 đến 25 nhiễm sắc thể bất thường). Các nhiễm sắc thể thêm đến từ sự lây nhiễm của virus u nhú ở người dẫn đến ung thư. Trong khi các tế bào HeLa giống với các tế bào người bình thường theo nhiều cách, chúng không bình thường cũng không hoàn toàn là con người. Vì vậy, có những hạn chế để sử dụng của họ.

Các vấn đề về sự đồng ý và quyền riêng tư

Sự ra đời của lĩnh vực công nghệ sinh học mới đã đưa ra những cân nhắc về đạo đức. Một số luật và chính sách hiện đại phát sinh từ các vấn đề đang diễn ra xung quanh các tế bào HeLa.

Theo thông lệ vào thời điểm đó, Henrietta Lacks không được thông báo rằng các tế bào ung thư của cô sẽ được sử dụng để nghiên cứu. Nhiều năm sau khi dòng HeLa trở nên phổ biến, các nhà khoa học đã lấy mẫu từ các thành viên khác trong gia đình Lacks, nhưng họ không giải thích lý do cho các thử nghiệm. Vào những năm 1970, gia đình Lacks được liên lạc khi các nhà khoa học tìm cách hiểu lý do cho tính chất hung dữ của các tế bào. Cuối cùng họ cũng biết về HeLa. Tuy nhiên, vào năm 2013, các nhà khoa học Đức đã lập bản đồ toàn bộ bộ gen HeLa và công khai nó, mà không hỏi ý kiến gia đình Lacks.

Việc thông báo cho bệnh nhân hoặc người thân về việc sử dụng các mẫu thu được thông qua các thủ tục y tế là không bắt buộc vào năm 1951, và cũng không bắt buộc ngày nay. Tòa án Tối cao California năm 1990 của Moore v. Các đại diện của Đại học California phán quyết các tế bào của một người không phải là tài sản của người đó và có thể được thương mại hóa.

Tuy nhiên, gia đình Lacks đã đạt được thỏa thuận với Viện Y tế Quốc gia (NIH) về việc tiếp cận bộ gen HeLa. Các nhà nghiên cứu nhận được tiền từ NIH phải nộp đơn xin quyền truy cập vào dữ liệu. Các nhà nghiên cứu khác không bị hạn chế, vì vậy dữ liệu về mã di truyền của Lacks không hoàn toàn riêng tư.

Trong khi các mẫu mô của con người tiếp tục được lưu trữ, mẫu vật hiện được xác định bằng một mã ẩn danh. Các nhà khoa học và nhà lập pháp tiếp tục tranh cãi với các câu hỏi về an ninh và quyền riêng tư, vì các dấu hiệu di truyền có thể dẫn đến manh mối về danh tính của một nhà tài trợ không tự nguyện.

Domin Võ

Dành ra 12 tiếng/ngày cho công việc tẻ nhạt ở ngân hàng, chỉ khi viết bài cho Mingeek, anh ấy mới thật sự là chính mình. Anh muốn cho mọi người thấy rằng, khoa học không nhàm chán như trong SGK đâu! Nếu các bạn phát hiện sai sót gì trong bài, có thể liên hệ với anh ấy qua Facebook bên dưới. Hoặc nếu bạn muốn trò chuyện về Khoa học, hãy kết bạn luôn nào <3

Related Articles

Back to top button

Adblock Detected

Please consider supporting us by disabling your ad blocker